L'Union économique et monétaire ouest-africaine (Uemoa) a examiné plusieurs projets relatifs à l'harmonisation de la règlementation pharmaceutique. Il s'agit notamment, du projet de règlement relatif aux procédures d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les États membres de l'Uemoa, du projet de décision portant adoption des lignes directrices pour l'homologation des compléments nutritionnels dans les États membres de l'Uemoa et des lignes directrices pour l'homologation des produits cosmétiques dans les États membres de l'Uemoa. Font également partie des dossiers qui ont été examinés, les projets de guide des bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques à usage humain dans les États membres de l'Uemoa et de distribution et d'importation de ces mêmes produits pharmaceutiques à usage humain dans les États membres de l'Uemoa.
Les experts sectoriels ont, également, approuvé le projet d'adoption des lignes directrices pour le contrôle de l'information et de la publicité sur les médicaments auprès des professionnels de la Santé dans les États membres de l'Uemoa.
Des recommandations ont été, également, faites, notamment à l'endroit des États membres, pour intensifier la lutte contre le marché illicite et la contrefaçon des médicaments. Elles concernent, aussi, la diligence d'une étude sur la réforme du cadre institutionnel des autorités de réglementation pharmaceutique.
Cette enquête est confiée à la Commission de l'Uemoa. L'élaboration d'un programme d'appui aux industries pharmaceutiques locales, en vue d'atteindre les standards internationaux de qualité pour accéder à la pré-qualification Oms de leurs produits, est une autre recommandation des experts.
Source : Le Soleil